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最后更新 – 2020 年 4 月 14 日 原发性免疫缺陷和研究 目录 拉斯佩斯的目标 原发性免疫缺陷：有必要了解什么 弗朗西斯科的故事…… 为年轻研究人员提供的奖学金 如何捐款并作出贡献？ Pause 取消静音 剩余时间- -:-1:401:391:381:371:36 画中画 全屏 LaSpes于今年（2018 年）诞生，是一个旨在支持原发性免疫缺陷研究的协会。 拉斯佩斯的目标 Spes源自拉丁语“希望”，是针对年轻人的明确信息，鼓励他们收集有利于研究的想法和项目。目标？获得奖学金和研究合同资金，分配给值得的研究人员和学者，特别关注米兰圣拉斐尔的专业运营单位。 但不仅如此。我们还希望发布有关原始免疫缺陷主题的认识信息，以确保逐渐消除对此类病理学的不认识面纱。
原发性免疫缺陷：有必要了解什么 “原发性免疫缺陷代表了免疫系统的一组罕见和慢 法国手机号码数据 性遗传性疾病。” 因此，识别相关基因，为患者提出最佳治疗方案非常重要。 另请阅读 从腹部排出空气的姿势：最佳 让我们来看看一些可以排出腹部空气的姿势 压力引起的体重减轻：有哪些症状？ 压力导致体重减轻有什么症状 尿液中上皮细胞含量高、原因以及何时需要担心 尿液中上皮细胞 迄今为止，已知 大约260 种免疫缺陷与 300 多个基因有关。尽早开始治疗至关重要：事实上，它可以预防感染和器官损伤的发生，从而改善患者的生活。 弗朗西斯科的故事…… 赋予该协会生命力的投入正是从一个故事开始，弗朗西斯科从小就受到WAS（威斯科特·奥尔德里奇 综合症）的影响，这是一种罕见的原发性免疫缺陷疾病。 1981 年，也就是他出生的那一年，人们对这种疾病几乎一无所知。然而，弗朗西斯科和他的家人并没有放弃。希望一直支持他们。
弗朗西斯科奋战，周游世界寻求治疗，同时努力过上正常的生活。 2003年，Francesco和他的父母遇到了Alessandro Aiuti教授，他和他的团队在米兰圣拉斐尔医院的圣拉斐尔马拉松基因治疗研究所（SR-TIGET）创立了一个基因治疗实验室。 我们来到了 2016 年，这一年方济各自信地进行了一次关键的干预。不幸的是，没能成功。 但他的去世并没有熄灭希望，在他的记忆中并以所有患者的名义，协会选择标出一个明确的方向，一个将导致更高认识和有针对性治疗的方向。 为年轻研究人员提供的奖学金 因此， LaSpes每年都会提供大约 15,000 欧元的资金，为有资格的年轻人提供年度奖学金或研究合同。 根据规定，拉斯佩斯将特别关注米兰圣拉斐尔医院的专业手术室，该部门由Alessandro Aiuti 教授领导。 年轻研究人员的选拔将由科学委员会进行。 研究的目的？ 确定导致疾病的基因，特别是联合免疫缺陷的基因。 建立有助于调查和进一步研究的细胞模型。 使用基因校正在细胞模型中验证新发现的基因和基因变异。
原发性免疫缺陷：有必要了解什么 “原发性免疫缺陷代表了免疫系统的一组罕见和慢 法国手机号码数据 性遗传性疾病。” 因此，识别相关基因，为患者提出最佳治疗方案非常重要。 另请阅读 从腹部排出空气的姿势：最佳 让我们来看看一些可以排出腹部空气的姿势 压力引起的体重减轻：有哪些症状？ 压力导致体重减轻有什么症状 尿液中上皮细胞含量高、原因以及何时需要担心 尿液中上皮细胞 迄今为止，已知 大约260 种免疫缺陷与 300 多个基因有关。尽早开始治疗至关重要：事实上，它可以预防感染和器官损伤的发生，从而改善患者的生活。 弗朗西斯科的故事…… 赋予该协会生命力的投入正是从一个故事开始，弗朗西斯科从小就受到WAS（威斯科特·奥尔德里奇 综合症）的影响，这是一种罕见的原发性免疫缺陷疾病。 1981 年，也就是他出生的那一年，人们对这种疾病几乎一无所知。然而，弗朗西斯科和他的家人并没有放弃。希望一直支持他们。
弗朗西斯科奋战，周游世界寻求治疗，同时努力过上正常的生活。 2003年，Francesco和他的父母遇到了Alessandro Aiuti教授，他和他的团队在米兰圣拉斐尔医院的圣拉斐尔马拉松基因治疗研究所（SR-TIGET）创立了一个基因治疗实验室。 我们来到了 2016 年，这一年方济各自信地进行了一次关键的干预。不幸的是，没能成功。 但他的去世并没有熄灭希望，在他的记忆中并以所有患者的名义，协会选择标出一个明确的方向，一个将导致更高认识和有针对性治疗的方向。 为年轻研究人员提供的奖学金 因此， LaSpes每年都会提供大约 15,000 欧元的资金，为有资格的年轻人提供年度奖学金或研究合同。 根据规定，拉斯佩斯将特别关注米兰圣拉斐尔医院的专业手术室，该部门由Alessandro Aiuti 教授领导。 年轻研究人员的选拔将由科学委员会进行。 研究的目的？ 确定导致疾病的基因，特别是联合免疫缺陷的基因。 建立有助于调查和进一步研究的细胞模型。 使用基因校正在细胞模型中验证新发现的基因和基因变异。